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Società Italiana di Medicina di Emergenza e Urgenza Pediatrica

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Società Italiana di Medicina di Emergenza e Urgenza Pediatrica

Malattia a cellule falciformi: una review

Luglio 5, 2022 by adminspml

Tre terapie aggiuntive, L-glutammina, crizanlizumab e voxelotor, sono state approvate come agenti aggiuntivi o di seconda linea.

  • La L-glutammina ha ridotto negli studi clinici i tassi di ospedalizzazione del 33% e la durata media della degenza da 11 a 7 giorni rispetto al placebo.
  • Crizanlizumab ha ridotto le crisi del dolore da 2,98 a 1,63 all’anno rispetto al placebo.
  • Voxelotor ha aumentato l’emoglobina di almeno 1 g/dL, significativamente più del placebo (51% vs 7%).

Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche è l’unica terapia curativa, ma è limitata dalla disponibilità del donatore, con i migliori risultati osservati in età pediatrica con un donatore gemello abbinato.

Sebbene la malattia a cellule falciformi (Sickle Cell Disease, SCD) sia caratterizzata da dolore acuto e cronico, i pazienti non hanno maggiori probabilità di sviluppare dipendenza da farmaci antidolorifici rispetto alla popolazione generale.

JAMA. 2022 Jul 5;328(1):57-68.

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